multiWin Pro Demo FDA 21 CFR part 11 compliance module

Inhalt und Ziele des Web-Seminars

Dauer: ~10 min
Sprache: Englisch
Referenten:
Ann-Sophie Lehnert, Manager Software & IoT, Analytik Jena
Bernd Bletzinger, Product Manager TOC, Analytik Jena

Für TOC/TN-Analysen im pharmazeutischen Umfeld unterstützt Sie das Compliance-Modul für multiWin pro dabei, die Anforderungen von FDA 21 CFR Part 11 sicher und effizient umzusetzen.

In unserem Demo-Video erfahren Sie, wie das Modul Ihre täglichen Arbeitsabläufe vereinfacht und gleichzeitig die Compliance Ihrer Daten gewährleistet:

• Auditsichere und zentrale Verwaltung aller Daten Ihrer multi N/C x300-Systeme
• Detaillierte Benutzer- und Rollenverwaltung für kontrollierte Zugriffsrechte
• Elektronische Signaturen für effiziente Freigabe- und Prüfprozesse
• Integrierte System Suitability Tests (SSTs) für eine einfache Qualifizierung Ihrer Analysen

Das Compliance-Modul wurde speziell für die multi N/C x300-Serie entwickelt. Erweiterungsoptionen stehen auch für weitere multi N/C-Analysatoren zur Verfügung.

Sehen Sie sich die Demo an und entdecken Sie, wie einfach die Umsetzung regulatorischer Anforderungen sein kann.