SPECORD PLUS-Serie ASpect UV-Software

Aspect UV

ASpect UV ist unsere flexibelste Softwarelösung, die je nach Ihren Anforderungen verschiedene Zusatzmodule bietet. Bleiben Sie auf dem neuesten Stand – führen Sie ein Upgrade auf ASpect UV 2.0 durch, nutzen Sie die Möglichkeiten der Gerätesteuerung über die SOAP-Schnittstelle und unterstützen Sie die Erreichung Ihrer GMP-Konformität mit unserem FDA 21 CFR Part 11 Konformitatsmodul.

Software-Update

ASpect UV 2.0 bietet eine erhebliche Verbesserung hinsichtlich Funktionalität und Konnektivität. Sie ermöglicht eine erweiterte Datenauswertung dank eines erweiterten Formeleditors, der komplexe Berechnungen über mehrere Proben hinweg unterstützt. Das neue SOAP-Schnittstellenmodul ermöglicht eine nahtlose Integration in LIMS- und LES-Systeme und unterstützt automatisierte Arbeitsabläufe sowie eine zentralisierte Datenverwaltung in stark regulierten Umgebungen. Verbesserte Compliance-Funktionen, darunter die Active-Directory-Integration und verstärkte Kontrollen für elektronische Signaturen, gewährleisten eine verbesserte Datensicherheit und die Eignung für regulierte Branchen. Darüber hinaus machen optimierte Kinetikmessungen, eine verbesserte Benutzerfreundlichkeit und aktualisierte Pharmakopöe-Validierungen ASpect UV 2.0 zu einer leistungsstarken und zukunftsfähigen Lösung für moderne UV/Vis-Labore.

SOAP-Schnittstelle für ASpect UV

Vollständige externe Steuerung Ihres SPECORD PLUS
Mit der SOAP-Schnittstelle für ASpect UV lassen sich SPECORD PLUS-Geräte nahtlos in LIMS-Systeme integrieren. Anwender können Messungen aus der Ferne starten, Methoden zentral verwalten und Ergebnisse automatisch in ihre digitale Umgebung übertragen. Dies reduziert den Schulungsaufwand, verhindert Fehler bei der manuellen Datenverarbeitung und ermöglicht einheitliche, rückverfolgbare Arbeitsabläufe im gesamten Labor.

Vorteile der LIMS-Integration​
Die Integration von SPECORD PLUS-Geräten in LIMS optimiert Arbeitsabläufe durch die Zentralisierung der Steuerung und die Reduzierung manueller Aufgaben.

Flexibilität durch Fernsteuerung
Dank der Funktionen zur Geräte-Fernsteuerung können Teams Messungen an mehreren Standorten effizient und flexibel durchführen.

Verbesserte Rückverfolgbarkeit der Daten​
Die Schnittstelle gewährleistet eine einheitliche Datenerfassung und Rückverfolgbarkeit – unerlässlich für ein zuverlässiges digitales Labormanagement.

Modul zur Einhaltung der FDA-Vorschriften gemäß 21 CFR Teil 11

Erfüllen Sie alle Compliance-Anforderungen gemäß FDA 21 CFR Part 11. Dazu gehören die Benutzerverwaltung einschließlich der Anbindung an externe Identitätsanbieter wie Active Directory, flexible Signaturdefinitionen in Verbindung mit dem zwingend einzuhaltenden Vier-Augen-Prinzip sowie ein Audit Trails, die alle Wertänderungen erfassen.

Bestellinformationen

OrdnernummerBeschreibung
830-00024-0Modul zur Einhaltung der FDA-Vorschriften gemäß 21 CFR Part 11 (umfasst Funktionen für sichere Datenspeicherung, Benutzerverwaltung, Audit-Trail-Erstellung und elektronische Signaturen)
830-00028-0USP – NF-Konformität (unterstützt die Validierung von SPECORD PLUS-Geräten gemäß der aktuellen United States Pharmacopoeia, Kapitel <857>).
830-00026-0Ph. Eur.-Konformität (unterstützt die Validierung von SPECORD PLUS-Geräten gemäß der aktuellen Europäischen Pharmakopöe).
830-00030-0AJ-Konformität (ein zusätzliches Validierungsmodul für SPECORD PLUS-Geräte, das sicherstellt, dass das Gerät gemäß unseren Standards validiert werden kann.)
830-00032-0SOAP-Schnittstelle (ermöglicht die Steuerung von SPECORD PLUS-Geräten über eine SOAP-Schnittstelle)

Downloads

Flyer UV/Vis Automatisierungslösungen für Industrien mit hohem Dokumentationsaufwand (DE)

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Infografik: SOAP-Schnittstelle SPECORD Plus (EN)

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Flyer UV/Vis All-in-one Lösungen für hochregulierte Industrien (DE)

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