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EnglishManuelle Nukleinsäureaufreinigung
Extraktion und Aufreinigung von Nukleinsäuren — Analytik Jena hält ein außergewöhnlich breites Spektrum an Kits bereit. In Deutschland entwickelt und hergestellt, entsprechen sie höchsten Qualitätsstandards. Sie basieren auf eigenen Technologien und Patenten und reichen von der manuellen bis hin zur automatischen DNA/RNA-Extraktion für die meisten Ausgangsmaterialien.
Für die schnelle und effiziente Aufreinigung von Amplifikationsprodukten im 96 Well Format, basierend auf einem Zwei-Schritt-Protokoll (Binden und Eluieren). Waschschritte sind nicht nötig. Die Nutzung von 96 Well Filterplatten in Kombination mit einer Zentrifuge erlaubt die parallele Bearbeitung von bis zu 96 Proben. Die gesamte Aufreinigung von 96 Proben ist in rund 30 Minuten abgeschlossen.
Für die schnelle und effiziente Aufreinigung von Amplifikationsprodukten im Spin Filter Format, basierend auf einem Zwei-Schritt-Protokoll (Binden und Eluieren). Es sind keine Waschschritte erforderlich. Die gesamte Aufreinigung ist in rund 3 Minuten abgeschlossen.
Für die schnelle und effiziente Extraktion von DNA Fragmenten aus TAE oder TBE Agarosegelen.
Für die schnelle und effiziente Extraktion von DNA Fragmenten aus TAE oder TBE Agarosegelen, sowie für die Aufreinigung von Amplifikationsprodukten aus PCR Reaktionsgemischen mittels der neuartigen Zwei-Schritt-Technologie.
Für die effiziente und extrem schnelle Entfernung von Dye Termiantoren aus Sequenzieransätzen mittels der neuartigen Zwei-Schritt-Technologie. Keine Waschschritte oder Ethanolpräzipitation ist mehr nötig.
Kit für die Gewinnung hoher Ausbeuten an Plasmid DNA aus 5 – 15 ml Bakterienkultur. Dieser Kit nutzt das schnelle und effektive Spin Filter Mini-Format für die Isolierung von bis zu 40 µg hochqualitativer Plasmid DNA.
Zur extrem schnellen Isolation von Plasmid DNA aus 1 – 5 ml Bakterienkultur. Im Anschluss an eine alkalische Lyse wird der Überstand, der die Plasmid DNA enthält, über einen speziell dafür entwickelten Vorfilter und einen kurzen Zentrifugationsschritt gereinigt. Der gesamte Aufreinigungsprozess kann so auf 6 Minuten reduziert werden.
Kit für die schnelle und direkte Isolierung von Plasmid DNA aus 250 µl Bakterienkultur. Das Penelieren der Bakterienzellen ist nicht notwendig, da die Kultur direkt zur Aufreinigung verwendet werden kann. Der Kit erlaubt die Isolation von 1 – 4 µg Plasmid DNA.
Für die schnelle und effiziente Isolierung genomischer DNA aus kleinsten Mengen an unterschiedlichsten Ausgangsmaterialien wie Biopsien, Vollblut bis 50 µl, Blut-Sticks und limitierten Mengen an eukaryotischen Zellen.
Für die Isolierung genomischer DNA aus komplexen Ausgangsmaterialien. Die Extraktion der genomischen DNA basiert auf einer neuartigen patentierte Technologie und kombinierte eine sehr effiziente und schnelle Probenlyse mit der nachfolgenden Anbindung der genomischen DNA an eine Filtersäule.
Für die schnelle und effiziente Isolierung genomischer DNA aus unterschiedlichen Mengen und Arten von Pflanzenmaterialien (bis zu 100 mg). Der Kit kombiniert die Probenlyse, die nachfolgende Filtration von unlysierten Komponenten mittels einer Vorfiltersäule und der Bindung der DNA an eine Filtermembran. Nach Waschen der gebundenen DNA wird diese dann durch Zugabe eines Niedrigsalzpuffers von der Filtermembran abgelöst.
Für die Extraktion genomischer DNA aus Vollblutproben von 0,5 ml bis 5,0 ml. Der Kit kombiniert die selektive Lyse der Erythrozyten, die Pelletierung der kernhaltigen Blutzellen und deren nachfolgende Lyse. Die Lyse erfolgt dabei in einem sogenannten PLP Tube, welches alle Lysereagenzien sowie benötigte proteolytische Enzyme schon in einer lagerstabilen Form enthält. Nach Probenlyse erfolgt eine selektive Proteinentfernung mittels eines Präzipitationsschrittes. Nachfolgend wird die DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran gebunden und final von der Filtermembran abgelöst. Das Verfahren nutzt dabei eine standard Tischzentrifuge und arbeitet im »Mini-Format«. Der Kit erlaubt die Isolierung von bis zu 100 µg genomischer DNA.
Für die Extraktion genomischer DNA aus Vollblutproben von 0,5 ml bis 2,0 ml. Der Kit kombiniert die selektive Lyse der Erythrozyten, die Pelletierung der kernhaltigen Blutzellen und deren nachfolgende Lyse. Nach selektiver Proteinentfernung mittels eines Präzipitationsschrittes wird die DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran gebunden und final von der Filtermembran abgelöst. Das Verfahren nutzt dabei eine standardisierte Tischzentrifuge und arbeitet im »Mini-Format«.
Für die schnelle und effiziente Isolierung genomischer DNA aus Vollblutproben (300 µl).
Für die schnelle und effiziente Isolierung genomischer DNA aus kleinsten Mengen, auch stark verschmutzter, forensischer Proben. Die Extraktionen wurden erfolgreich für eine Vielzahl an Proben getestet (Blut und Blutspuren, Haare, Haarwurzeln und Bartstoppeln, Fingernägel, Briefmarken, Zigarettenresten, Kaugummi, Tupferproben, Fingerabdrücke auf unterschiedlichen Oberflächen, Spermaspuren). Die neuartige Extraktionschemie erlaubt darüber hinaus auch die Rückgewinnung schon stark degradierter Nukleinsäuren.
Jeder Tupfer ist separat und steril in einem Probengefäß verpackt. Der Tupfer besteht aus einem Holzstab und einem Tupfermaterial aus Baumwolle. Ein Tupfer ist der einfachste Weg für eine Probenentnahme unter Feldbedingungen, wobei unterschiedliche Quellen für die Gewinnung der Mundschleimhautabstriche gewählt werden können. Der Tupfer ist einfach in der Anwendung und ist während des Versandes gegen Kontaminationen
geschützt.
Für die extrem schnelle und effiziente Isolierung hoher Anteile genomischer DNA aus Abstrichen der Mundschleimhaut. Der Kit enthält neben den Extraktionsreagenzien auch optimierte Tupfer für die Probengewinnung.
Für die schnelle und effiziente Isolierung genomischer DNA aus unterschiedlichen Mengen und unterschiedlichsten Ausgangsmaterialien wie Gewebeproben (bis 50 mg), paraffinierte Gewebeproben, Tupferproben (Abstriche der Mundschleimhaut), Maus- oder Rattenschwänze, eukaryotische Zellen u.a.
Für die schnelle und effiziente parallele Isolierung genomischer DNA und zellulärer Total RNA aus unterschiedlichen Proben (eukaryotische Zellen, Bakterienzellen, Gewebe).
Für die schnelle und effiziente parallele Isolierung genomischer DNA und zellulärer Total RNA aus unterschiedlichen Proben (eukaryotische Zellen, Bakterienzellen, Gewebe).
Kit zur Isolierung zellulärer Total RNA aus eukaryotischen Zellen, Geweben und Bakterien.
Kit zur Isolierung zellulärer Total RNA aus eukaryotischen Zellen, Geweben und Bakterien. Der Kit wurde optimiert, um auch kleine RNA Moleküle (z.B. miRNA’s) hocheffizient aufzureinigen.
Für die Extraktion bakterieller DNA aus Bakterienzellen nach der Kultivierung (gram+ und gram– Bakterien). Das Extraktionsverfahren kombiniert einen initialen Lyseschritt mittels Lysozym und einen nachfolgenden proteolytischen Verdau mit der effizienten Bindung der genomischen DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran, das Waschen der gebundenen DNA und die finale Desorption der DNA von der Oberfläche der Membran.
Für die Extraktion viraler RNA aus Serum, Plasma oder anderen zellfreien Körperflüssigkeiten, aus Gewebeproben, Paraffinproben, Tupferproben und Zellkulturen. Der Kit enthält beschichtete Extraktionsgefäße mit einer Carrier Nukleinsäure und internen Extraktionskontrollen.
Für die Extraktion viraler DNA aus Serum, Plasma oder anderen zellfreien Körperflüssigkeiten, aus Gewebeproben, Paraffinproben, Tupferproben und Zellkulturen. Das Extraktionsverfahren basiert auf einer neuartigen Extraktionschemie und kombiniert eine extrem effiziente und schnelle Probenlyse mit der nachfolgenden Bindung der DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran, das Waschen der gebundenen DNA und die finale Desorption der DNA von der Oberfläche der Filtermembran. Der Kit enthält beschichtete Extraktionsgefäße mit einer Carrier Nukleinsäure und internen Extraktionskontrollen.
Für die Extraktion von Mykobakterien DNA aus Sputum, Bronchalveolarlavages oder Lymphknoten. Das Extraktionsverfahren kombiniert eine initiale Behandlung der Probe mit N-Acetyl-Cystein, das Pelletieren der Bakterien, die nachfolgende Lyse mittels Lysozym und einen proteolytischen Verdau. Nach Probenaufschluss wird die DNA unter optimierten Bindungsbedingungen an eine Spin Filter Membran gebunden, gewaschen und die DNA final von der Membran durch Zugabe eines Niedrigsalzpuffer abgelöst. Der Kit enthält beschichtete Extraktionsgefäße mit einer Carrier Nukleinsäure und internen Extraktionskontrollen.
Für die Extraktion bakterieller DNA aus Bakterienzellen nach der Kultivierung (gram+ und gram– Bakterien). Das Extraktionsverfahren kombiniert einen initialen Lyseschritt mittels Lysozym und einen nachfolgenden proteolytischen Verdau mit der effizienten Bindung der genomischen DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran, das Waschen der gebundenen DNA und die finale Desorption der DNA von der Oberfläche der Membran. Der Kit enthält beschichtete Extraktionsgefäße mit einer Carrier Nukleinsäure und internen Extrak-
tionskontrollen.
Für die Isolierung viraler RNA oder viraler DNA aus Serum, Plasma oder anderen zellfreien Körperflüssigkeiten, aus Gewebeproben, paraffineingebetteten Proben, Tupfern und Zellkulturen.
Für die Isolierung viraler RNA aus Serum, Plasma oder anderen zellfreien Körperflüssigkeiten, aus Gewebeproben, paraffineingebetteten Proben, Tupfern und Zellkulturen.
Für die Extraktion viraler DNA aus Serum, Plasma oder anderen zellfreien Körperflüssigkeiten, aus Gewebeproben, Paraffinproben, Tupferproben und Zellkulturen. Das Extraktionsverfahren basiert auf einer neuartigen Extraktionschemie und kombiniert eine extrem effiziente und schnelle Probenlyse mit der nachfolgenden Bindung der DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran, das Waschen der gebundenen DNA und die finale Desorption der DNA von der Oberfläche der Filtermembran.
Für die Extraktion von Mykobakterien DNA aus Sputum, Bronchalveolarlavages oder Lymphknoten. Das Extraktionsverfahren kombiniert eine initiale Behandlung der Probe mit N-Acetyl-Cystein, das Pelletieren der Bakterien, die nachfolgende Lyse mittels Lysozym und einen proteolytischen Verdau. Nach dem Probenaufschluss wird die DNA unter optimierten Bindungsbedingungen an eine Spin Filter Membran gebunden, gewaschen und die DNA final von der Membran durch Zugabe eines Niedrigsalzpuffers abgelöst.
Für die Extraktion bakterieller DNA aus Stuhlproben bzw. zur Isolierung von genomischer DNA aus abgeschilferten Darmepithelzellen. Das Extraktionsverfahren basiert auf der Lyse der Probe und einer nachfolgenden Pre-Filtration zur Entfernung ungelöster Probenpartikel. Danach erfolgt die selektive Bindung der Proben DNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran, das Waschen der gebundenen DNA und die finale Desorption der DNA von der Oberfläche der Membran. Die isolierte DNA ist sofort einsetzbar für Downstream Applikationen.
Für die schnelle Extraktion von INFLUENZA RNA aus Tracheal Tupfern oder Organabrieben, welche unter Zellkulturmedium gelagert sind (Anreicherungsmedium). Nach der Probenlyse wird die virale RNA an die Oberfläche einer Spin Filter Membran gebunden, gewaschen und nachfolgend von der Membran durch Zugabe von RNase-freiem Wasser abgelöst. Der Kit enthält beschichtete Extraktionsgefäße mit einer Carrier Nukleinsäure und internen Extraktionskontrollen.